概述：
步骤/方法：
1腓骨肌萎缩症。该病为遗传性周围神经病，也可出现弓形足。需与Friedreich型共济失调的病症作出区分。
2多发性硬化。该病有缓解－复发病史和CNS多数病变的体征。也需谨慎地与Friedreich型共济失调的病症作出区分。
3共济失调－毛细血管扩张症。此病在儿童期起病表现小脑性共济失调，可见特征性结合膜毛细血管扩张。
