王毓新
主任医师
后极性白内障是该病的常见并发症。一般发生在晚期，晶体浊度呈星形，位于后囊下皮质，进展缓慢，最终会导致整个晶体浊度。1％～3％病例并发青光眼，多为宽角，闭角性罕见。有人从统计学的角度研究青光眼是伴随这种疾病而不是并发症。50％伴有近视的病例。近视多见于常染色体隐性和性连锁隐性遗传患者。它也可以在家庭的其他成员中看到。聋哑患者也高达19.4％。视网膜和内耳Corti器官均来自神经上皮，因此两者的进行性变性可能来自同一基因。色素变性和耳聋不仅可以发生在同一患者，也可以发生在同一家庭的不同成员，但它们似乎不是由不同的基因引起的，可能是由同一基因的多向性引起的。该病可伴有其他遗传性疾病，更常见的是同时死于垂体区域和视网膜Laurence-Moon-Bardt-Biedl综合征。典型的患者有五个组成部分：视网膜色素变性、生殖器官发育不良、肥胖、多指（脚趾）和智能缺陷。该综合征发生在发育早期，在10岁左右（或更早）有明显的临床表现，五个组成部分不是所有者，称为不完整的类型。此外，这种疾病仍有一个谐的眼睛或其他器官并发或伴随的疾病，这是罕见的。
