• (一)病因原发性血小板增多症是一种由单个异常多能干细胞克隆增殖引起的疾病。致病性巨核细胞数量增加,平均巨核细胞数量增加,血小板出生率可达正常率的15倍。病因不明,月经G6PD同工酶检查证实,该病也是多能干细胞的克隆性疾病,导致骨髓巨核细胞持续明显增殖,血小板生成增多,脾肝储存血小板释放,但血小板寿命...查看全文>>
  • 原发性血小板增多症是一种罕见的出血性疾病。发病年龄多在40岁以上,男性多于女性。其临床特点是血小板持久性明显增加,伴有反复自发性皮肤粘膜和内脏出血、血栓形成和脾大。原因不明,目前已发现50%~70%患者有JAK2V617基因突变被认为与疾病的发病机制有关。原发性血小板增多...查看全文>>

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