-
重症肌无力被简称为重症肌无力MG,是神经肌肉接头间递质传递功能障碍的慢性病。目前已经明确表示,重症肌无力的发病是突触后乙酰胆碱(Ach)受体自身免疫。特别是如果孩子患有重症肌无力,会对孩子的一生产生很大的影响。儿童重症肌无力的症状在哪里?症状体征:儿童重症肌无力一般分为3型:1.新生儿性重症肌无力(...查看全文>>
-
儿童重症肌无力一般分为三类:1.新生儿性重症肌无力(transientneonatalmyastheniagravis)是发生在重症肌无力的母亲生下的新生儿的一过性肌无力。只见于母亲患有MG新生儿的发生率是这类母亲新生儿的1/7。出生后几小时至3天内,儿童肌肉无力,球肌麻痹,哭声低,吮吸、吞咽、呼吸...查看全文>>
-
儿童重症肌无力是一种非常严重的疾病,会对儿童的成长产生很大的影响,因此应引起家长的注意。那么,儿童重症肌无力的表现是什么呢?现在让我告诉你,以便识别疾病的早期症状并尽快治疗。这种疾病发生了隐性袭击,也有急性爆发者。首先,受影响者往往是由脑神经支配的肌肉,最常见的是上睑下垂。少数以球肌无力或四肢躯干肌...查看全文>>
-
儿童重症肌无力(MG)一般分为短暂性新生儿重症肌无力、先天性重症肌无力、儿童重症肌无力三种类型。具体临床表现如下。一、临床特点这种疾病发生了隐性袭击,也有急性爆发。首先,受影响者往往是由大脑神经支配的肌肉,最常见的是上睑下垂,少数以球肌无力或四肢躯干肌无力为首发症状。肌肉无力的症状和体征在早晨和晚上...查看全文>>
相关医院
擅长:自闭症,抽动症,小儿脑瘫,发育迟缓,性早熟
擅长:自闭症,抽动症,小儿脑瘫,发育迟缓,性早熟
-
擅长:自闭症,抽动症,小儿脑瘫,发育迟缓,性早熟
-
擅长:自闭症,抽动症,小儿脑瘫,发育迟缓,性早熟
-
专家推荐
-
-
栾佐主任医师,中华医学会儿科学分会副主任委员
屈素清副主任医师,中华医学会儿科学分会常务委员
- 5362人浏览
- 6529人浏览
- 5398人浏览
- 1364人浏览
- 9563人浏览
- 8564人浏览
- 7463人浏览
- 2963人浏览
- 3594人浏览
- 9532人浏览
- 3263人浏览
- 3652人浏览
- 12人浏览
- 3965人浏览
- 5383人浏览
- 19人浏览