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重症肌无力(myastheniagravis,MG)是神经肌肉接头间递质传递功能障碍的慢性病。目前已经明确表示,重症肌无力的发病是突触后乙酰胆碱(Ach)受体自身免疫。重症肌无力是一种神经-肌肉接头(突触)间传递功能障碍的自身免疫性疾病。主要累及横纹肌的神经-肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体(AchR...查看全文>>
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重症肌无力(MG)它是一种慢性疾病,神经肌肉接头间递质传递功能障碍。目前很明显,重症肌无力的发病是由乙酰胆碱受体突触后自身免疫引起的。重症肌无力是一种神经-自身免疫性疾病在肌肉接头(突触)之间传递功能障碍。主要涉及横纹肌神经系统-乙酰胆碱受体在肌肉接头处突触后膜,全身其他部位和组织也可受累。其特点是...查看全文>>
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擅长:自闭症,抽动症,小儿脑瘫,发育迟缓,性早熟
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