• 必须与继发性巨血小板症相鉴别:1.血小板无力常染色体隐性遗传病,血小板有功能缺陷,血小板计数和形态正常,血小板对ADP无聚集,血小板粘附功能正常,血小板粘附功能正常GPⅡb/Ⅲa缺乏。2.血小板储存池病血小板计数和形态正常,血小板内致密体减少或缺乏,对ADP聚集试验引起的第一聚集正常,第二聚集缺乏。...查看全文>>
  • 血小板数量减少伴有巨大的血小板,出血时间延长,凝血酶原消耗不良,血小板粘附功能降低,瑞斯托霉素和人或牛vWF不能诱导血小板聚集,低浓度凝血酶诱导血小板聚集减少。如果测量膜糖蛋白,可以发现血小板膜GPIb、Ⅸ及Ⅴ减少或缺乏。根据临床需要进行选择B超检查。查看全文>>
  • 儿童巨大血小板综合征患者进行血液检查,显示血小板数量减少,伴有巨大血小板,出血时间延长,凝血酶原消耗不良,血小板粘附功能降低。此外,可根据临床需要进行常规检查B超检查。查看全文>>

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