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15号染色体长臂微小缺失可诊断为色体分析或分子遗传学检查:1、70%父系15号染色体异常。2、5%15号染色体长臂重组患者。3、25%病人是15号染色体母系的双倍体,缺少父系15号染色体,是遗传印记原理的单亲二体征。查看全文>>
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擅长:自闭症,抽动症,小儿脑瘫,发育迟缓,性早熟
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