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prader-willi综合征的病理可能是下丘脑功能障碍。刺激实验动物下丘脑的某些部位可以产生类似的表现,人类仍然缺乏病理支持。只有睾丸间质细胞减少。超过一半的患者有15个qll-缺失,都来自父亲。少数有家族性矮胖和糖尿病史,以及家族性染色体倒位畸变。查看全文>>
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擅长:自闭症,抽动症,小儿脑瘫,发育迟缓,性早熟
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