• 混合性结缔组织疾病是一种弥漫性结缔组织疾病,临床表现为皮肤、关节、肌肉和器官的损伤。其特点是实验室检查可发现高滴度的抗核抗体和抗核糖核蛋白抗体。该病的发病机制尚不清楚。研究认为,在遗传易感性条件下,它受到环境、感染等外部因素的影响,导致和损伤。女性约占病人的发病率80%,主要有:1.皮...查看全文>>
  • 混合结缔组织病(mixedconnectivetissuedisease,MCTD)它是红斑狼疮、皮肌炎或多发性肌炎、硬皮病类风湿性关节炎等同时或不同时的混合表现,不确定是哪种疾病。血液中有高效的斑点荧光抗核抗体和抗核糖核蛋白(n-RNP)抗体结缔组织病,肾脏累积少,对皮质类固醇效果好,预后好。这种...查看全文>>
  • 混合结缔组织疾病(mixedconnectivetissuedisease,简称MCTD)它是近年来发现的一种重叠综合征,类似于其他胶原病,如系统性红斑狼疮、皮肌炎和系统性硬化症,但与三者中的任何一种不完全一致,不能属于任何胶原病的综合征,因此被称为混合结缔组织疾病。这种疾病在临床上很少有肾损伤,但...查看全文>>
  • 混合结缔组织病(mixedconnectivetissuedisease,MCTD)它是红斑狼疮、皮肌炎或多发性肌炎、硬皮病类风湿性关节炎等同时或不同时的混合表现,不确定是哪种疾病。血液中有高效的斑点荧光抗核抗体和抗核糖核蛋白(n-RNP)抗体结缔组织病,肾脏累积少,对皮质类固醇效果好,预后好。这种...查看全文>>
  • 混合结缔组织病是近年来发现的一种重叠综合征,类似于其他胶原病,如系统性红斑狼疮、皮肌炎和系统性硬化症,但与三者中的任何一种不完全一致,不能属于任何胶原病综合征,因此被称为混合结缔组织病。该病在临床上很少有肾损伤,但在免疫血清检查中有高滴度的抗性RNP抗体,激素治疗效果好。查看全文>>

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