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一般认为是由于肛管胚胎发育阶段腔化不完全,直肠与肛管之间肛门直肠膜发育异常,出生后膜穿透不完全或不消失,形成肛门直肠狭窄甚至闭锁。一般称为先天性无肛门或先天性肛门闭锁。出生后肛门闭锁处理不当的人往往会形成狭窄。也有骶尾骨发育畸形,压迫肠腔。查看全文>>
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擅长:自闭症,抽动症,小儿脑瘫,发育迟缓,性早熟

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