• (一)病因在大多数患者家族中HS呈常染色体显性遗传。最近的研究表明,HS患者可能缺乏第8号染色体短臂。HS患者有家族史,约1/4HS患者缺乏明显的家族史,可能与基因突变有关。在这些新发病患者的后代中,50%将患HS。常染色体隐性遗传HS患者常合并新突变,临床表现普遍明显。(二)发病机制...查看全文>>
  • 常染色体显性遗传病是遗传性球形红细胞增多症,其具体病因及机制如下。1.遗传球形红细胞增多的原因遗传性球形红细胞增多症在大多数患者家庭中(HS)呈常染色体显性遗传。HS患者可能缺乏第8号染色体短臂。HS患者有家族史,约1/4HS患者缺乏明显的家族史,可能与基因突变有关。在这些新病人的后代中,大约有50...查看全文>>

相关医院

  • 5362人浏览
  • 6529人浏览
  • 5398人浏览
  • 1364人浏览
  • 9563人浏览
  • 8564人浏览
  • 7463人浏览
  • 2963人浏览
  • 3594人浏览
  • 9532人浏览

  • 130人浏览
  • 125人浏览
  • 3481人浏览
  • 4630人浏览
  • 5768人浏览
  • 229人浏览

  • 掷出窗外食品安全

  • 白领猝死

  • 世界无烟日

  • 鲁若晴的白血病

×

特约医生在线咨询

Baidu
map