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先天性胆道闭锁需要根据儿童的身体状况、并发症和治疗方法来确定生存期。如果儿童在接受治疗前有消化道出血、肝性脑病和器官衰竭,可能随时死亡,其生存期一般不超过2年。但如果能及早发现、治疗和肝移植,临床表明其生存期超过1年90%,2可达到年生存期80%-85%;如...查看全文>>
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胆道闭锁主要见于新生儿,是一种先天性疾病。儿童的生存时间主要与自身体质、病情严重程度和治疗有关,不能一概而论。胆道闭锁的临床症状主要是黄疸。随着疾病的发展,黄疸逐渐加重,尿液颜色呈浓茶状,尿液颜色逐渐褪色,呈白色粘土状。如发现异常,应及时带婴儿到医院儿科,胆道闭锁一旦确诊,应尽快进行手术治疗,以免延...查看全文>>
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闭锁胆道(biliaryatresia,BA)是新生儿期罕见的严重黄疸疾病,但是新生儿梗阻性黄疸需要手术治疗的主要问题。胆道闭锁并不少见,至少占新生儿长期阻塞性黄疸的一半,发病率约为1∶8000~1∶14000个存活出生婴儿,但地区和种族有较大差异,以亚洲报道的病例为多,东方民族的发病率高4~5倍,...查看全文>>
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闭锁胆道(biliaryatresia,BA)是新生儿期罕见的严重黄疸疾病,但是新生儿梗阻性黄疸需要手术治疗的主要问题。胆道闭锁并不少见,至少占新生儿长期阻塞性黄疸的一半,发病率约为1∶8000~1∶14000一个存活的出生婴儿,但地区和种族差异很大。亚洲报道的病例很多,东方民族的发病率是4~5倍,...查看全文>>
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擅长:自闭症,抽动症,小儿脑瘫,发育迟缓,性早熟

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