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(一)病因CMT多为常染色体显性遗传,少为常染色体隐性遗传,X染色体连锁显性遗传和X染色体连锁隐性遗传。(二)发病机制1.遗传方式(1)CMTⅠ类型:常染色体显性、隐性和隐性X性连锁有两种显性或隐性遗传。近年来的研究表明,CMTⅠ型又分为ⅠA型、ⅠB型及ⅠC型。CMTⅠA型最常见(56%...查看全文>>
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腓骨肌萎缩多为常染色体显性遗传,少数为常染色体隐性遗传。这种疾病是X染色体连锁显性遗传和X染色体连锁隐性遗传。查看全文>>
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擅长:自闭症,抽动症,小儿脑瘫,发育迟缓,性早熟
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