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染色体基因连锁分析一般无特殊发现。应做脑CT、脑电图检查、双耳分听技术、电生理方法、皮质血流分析、半视觉等方法,可发现儿童脑结构异常。脑电图可能会发生非特异性异常变化。1.脑电图检查约有50%患有特殊学习障碍的儿童脑电图异常,主要表现为频率和振幅异常,但没有特征性脑电图。2.自20世纪...查看全文>>
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诊断儿童阅读障碍时,除临床表现外,还需要化学方法。主要检查方法如下:基因检查染色体基因连锁分析可出现异常。2.脑电图检查约有50%儿童脑电图异常,主要表现为频率和振幅异常,但没有特征性脑电图。诱发电位检查大脑左半部分视觉诱发电位振幅发生变化。视觉和听觉诱发电位的潜伏期均延长。4.神经影...查看全文>>
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擅长:自闭症,抽动症,小儿脑瘫,发育迟缓,性早熟
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栾佐主任医师,中华医学会儿科学分会副主任委员
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