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(一)病因遗传性痉挛性截瘫的病因不明。常染色体显性遗传多为常染色体隐性遗传和常染色体隐性遗传X染色体连锁遗传。(二)发病机制发病机制尚不清楚,有些人认为它是基因遗传的,与酶系统缺陷有关。病理特征是皮质脊髓束变性,有时在大脑中回的贝兹(Betz)细胞也可以变性。1.单纯型HSP病理特征是中枢神经系统的...查看全文>>
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儿童遗传性痉挛性截瘫的病因不明。大多数是常染色体的显性遗传,也可以是常染色体的隐性遗传和隐性遗传X染色体连锁遗传。患者主要表现为双下肢瘫痪缓慢,行走困难,可累及双上肢。查看全文>>
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擅长:自闭症,抽动症,小儿脑瘫,发育迟缓,性早熟
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