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(一)病因本病征由常染色体显性遗传或伴性联显性遗传。(二)发病机制有两个女人X染色体,所以病情不严重,男性异常基因只有一个X在染色体方面,病情严重,常在胎儿期死亡。因此,它在临床实践中更为常见。张玉昌等国内报告了一组男孩。Carney报告女与男之比97∶3,7/18患者染色体分析异常。国内有报道称,...查看全文>>
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儿童色素紊乱是常染色体显性遗传或伴性联显性遗传。这种症状的皮肤损伤大多发生在出生时,最迟发生在出生后3个月。炎症阶段可发生在胎儿期,出生后无进展。查看全文>>
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擅长:自闭症,抽动症,小儿脑瘫,发育迟缓,性早熟
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栾佐主任医师,中华医学会儿科学分会副主任委员
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