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(前已证实发病原因HCM它是一种常染色体显性遗传病。先证同胞50%受累。大约50%HCM它是由7个编码收缩蛋白基因突变引起的,其中肌球蛋白重链基因突变占30%~40%。虽然由相同的基因突变引起的HCM亲属之间往往有不同的临床表现,但有几项研究表...查看全文>>
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一、病因已确认HCM它是一种常染色体显性遗传病。先证同胞50%受累。大约50%HCM它是由7个编码收缩蛋白基因突变引起的,其中肌球蛋白重链基因突变占30%~40%。虽然由相同的基因突变引起的HCM亲属之间往往有不同的临床表现,但有几项研究表明,...查看全文>>
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擅长:自闭症,抽动症,小儿脑瘫,发育迟缓,性早熟
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