• 重症肌无力(myastheniagravis,MG)是神经-肌肉突触传递障碍的自身免疫性疾病。主要临床特征是横纹肌易疲劳,休息或使用抗胆碱酶药物后症状可缓解。重症肌无力是一种多基因疾病。目前认为抗乙酰胆碱受体(AchR)抗体及抗体介导的体液免疫和T细胞免疫是细胞介导的主要发病机制。胸腺是激活和维持重...查看全文>>
  • 老年重症肌无力(myastheniagravis,MG)是神经-肌肉突触传递障碍的自身免疫性疾病。主要临床特征是横纹肌易疲劳,休息或使用抗胆碱酶药物后症状可缓解。45岁以后的患者(包括60岁以上的老年患者)多为男性,常伴有胸腺瘤。主要临床特征是横纹肌易疲劳,休息或使用抗胆碱酶药物后症状可缓解。重症肌...查看全文>>

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