• 患者通常在青春期或成年期才发现。患者睾丸小,促性腺激素过多或性腺功能减退,女性乳房出现。1流行病学约为1/1000男孩染色体组x染色体(47,XXY),从而导致克兰费尔特综合征。这种染色体组型可在出生前或1/10的儿童或25%的男性患者中找到,全部为47,XXY染色体组型的男性伴有不孕...查看全文>>
  • 1、流行病学:大约1/1000男孩的染色体形状是额外的x染色体(47,XXY),导致克兰费尔特综合征。出生前或1/10患儿,或25%的男性患者可以发现这种染色体组型,所有47,XXY男性染色体组型均伴有不孕症。克兰费尔特综合征患者占男性不育症的3%%,克兰费尔特综合征在精子减少和精子缺...查看全文>>

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