• 本病的检查方法主要有血清学检查和神经功能检查:1、CSF蛋白质可以轻微增加。2、SEP神经传导速度正常。3、EMG运动神经元病变病变的特征。另一位学者提出,基因诊断主要可用于这种疾病SSCP银染检测SMA基因缺失,快速安全,结果可靠,诊断率高,但目前不可能应用于临床实践。查看全文>>
  • 除了临床表现外,辅助检查对进行性脊髓性肌萎缩症的诊断也至关重要1、基因诊断突变基因自发现以来,可以通过血液发现DNA分析和检测基因突变,从而诊断疾病。一旦发现基因突变,就可以诊断为疾病,无需进行其他检查。2.肌肉活体组织检查肌肉活体组织检查确诊SMA具有重要意义,其病理特征是神经损失和神经再支配。每...查看全文>>

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