• (一)发病原因该病是一种遗传性疾病,其遗传方式可表现为常染色体显性遗传或常染色体隐性遗传。(二)发病机制假性醛固酮减少症可分为Ⅰ型与Ⅱ型,其中Ⅰ对于常染色体隐性遗传学家,基因突变导致上皮细胞钠通道蛋白亚单位功能丧失,钠再吸收功能障碍。肾小管细胞对内源性醛固酮反应减少,肾小球等肾小管功能正常。常色体显...查看全文>>
  • 假醛固酮减少症是一种遗传性疾病,其遗传方法可表现为常染色体显性遗传或常染色体隐性遗传。假醛固酮减少症可分为Ⅰ型与Ⅱ型,其中Ⅰ对于常染色体隐性遗传学家,基因突变导致上皮细胞钠通道蛋白亚单位功能丧失,钠再吸收功能障碍。肾小管细胞对内源性醛固酮反应减少,肾小球等肾小管功能正常。常色体显性遗传学家是盐皮质类...查看全文>>

相关医院

  • 5362人浏览
  • 6529人浏览
  • 5398人浏览
  • 1364人浏览
  • 9563人浏览
  • 8564人浏览
  • 7463人浏览
  • 2963人浏览
  • 3594人浏览
  • 9532人浏览

  • 3540人浏览
  • 17人浏览
  • 4611人浏览
  • 3147人浏览
  • 4818人浏览
  • 4838人浏览

  • 掷出窗外食品安全

  • 白领猝死

  • 世界无烟日

  • 鲁若晴的白血病

×

特约医生在线咨询

Baidu
map