• (一)病因该综合征是常染色体的显性遗传,基因位点和腺苷酸环化酶ABO血型的位点连锁位于9号染色体上。(二)发病机制目前,我们对该综合征的发病机制知之甚少。有些人认为这是一种胶原蛋白疾病,在胶原蛋白的合成、组装或降解过程中存在异常。这种疾病的细胞学机制尚未研究。缺乏非肾小球基底膜损伤的病理变化表明,该...查看全文>>

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