• (一)病因1.原发性病因不明,一般认为与遗传有关。仅表现为HCO3-无其他肾小管和肾小球功能障碍的再吸收障碍。(发性婴儿为暂时性。(2)遗传是连续的,是常染色体显性遗传或常染色体隐性遗传。2.范可尼常继发于全身性疾病,可伴有多种肾小管功能异常(Fanconi)最常见的综合征。(1)伴有其他遗传疾病:...查看全文>>
  • 一、原发性疾病:肝酐性疾病lowe综合征(脑-眼-汞、镉和其他中毒剂,如碳酸酐抑制剂,过期四环素,注射精氨酸和其他氮。甲状腺机能亢进症、多发性骨髓瘤、干燥综合征、自体免疫性肝炎、自体免疫性肝炎排斥反应、维生素、维生素氨酸等疾病。D过多等。查看全文>>
  • 本征是近端肾小管重吸收碳酸钠功能下降,导致血液中盐减少,呈高氯酸中毒。由于近端小管重吸收碳酸钠减少,达到远端肾小管的碳酸钠增加,如果超过后者的吸收阈值,尿碳酸钠增加,尿液PH上升;如果血液中的碳酸钠在一定程度上下降,肾小管可以完全吸收肾小球滤液中的碳酸钠,尿液可以恢复酸性,尿液PH可下降。此外,近端...查看全文>>
  • II肾小管性酸中毒的主要原因是:原发性:家庭或散发。其它遗传疾病:肝豆状核变性、碳酸酐酶缺乏、胱氨酸病及lowe综合征(脑-眼-肾综合征)。药物及毒物:如铅、镉、汞、铜等中毒,碳酸酐酶抑制剂、过期四环素、注射精氮酸、赖氨酸等。其它疾病:如甲状旁腺发性骨髓瘤、干燥综合征、自体免疫性肝炎、移植肾排斥反应...查看全文>>

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