近年来，大量研究证实，与
股骨头坏死相关的各种遗传基因与股骨头坏死的发病率高度相关，有助于在临床症状出现前对易感人群进行基因筛查，为其早期预防、诊断和治疗提供重要的理论依据。股骨头坏死，又称
股骨头缺血性坏死，由多种因素破坏股骨头血液供应，导致软骨下骨变性坏死，导致股骨头塌陷和囊性变化，最终导致髋关节退行
性病变的复杂病理过程。1、影响凝血纤溶性状态的相关基因：①凝血因子V基因和凝血酶基因；②抑制纤溶酶原激活剂-1基因；? ③抑制剂基因的组织因子途径；④亚甲基四氢叶酸还原酶基因。2、脂质代谢相关基因：①载脂蛋白A和载脂蛋白B基因；②结合蛋白质基因的固醇调节元件③氧磷酶基因。血管再生及修复相关基因：①血管内皮生长因子基因；②内皮一氧化氮合酶基因。4.肝酶代谢相关基因。股骨头坏死是一种由多种因素引起的疾病，主要是遗传易感因素和危险因素共同作用的结果。其遗传研究为易感人群的筛查、早期诊断和早期干预提供了理论依据，然而，与股骨头坏死相关的基因复杂，患者的环境和种族多样性需要进一步改如果股骨头坏死不及时治疗，甚至可能导致终身残疾。因此，我们应该记住，早期诊断和早期治疗是股骨头坏死治疗的关键。
