王毓新
主任医师
什么是肌营养不良？
肌营养不良症根据典型的遗传形式和主要临床表现，可分为以下类型：(一)假肥大型:属X-根据临床表现，连锁隐性遗传是最常见的类型，可分为Duchenne型和Becker。1、Duchenne营养不良(DMD)：如果母亲是基因携带者，又称严重的假肥大型营养不良症，几乎只见于男孩，50％男性子代发病，常发病2-8岁，初期感觉走路笨拙，容易摔倒，跑不上楼。站立时，脊髓向前凸起，腹部挺直，双脚撇开，行走缓慢摇摆，呈现出特殊的鸭步步态。仰卧走很难站起来。你必须先翻身俯卧，然后用双手爬上膝盖，逐渐向上支撑。(Gower征)。也可见于肢近端肌肉、股四头肌和臂肌。2、Becker型(BMD)：又称良性假肥大型肌营养不良症，常在10岁以后发病，首发症状为骨盆带和股肌力弱，进展缓慢，病程长，症状发生后25年以上不能行走，多为30-40岁时仍无瘫痪，预后较好。(二)面肩-肱型肌营养不良：男女都有，青春期起病，首先面肌无力，往往不对称，不能露出牙齿，突出嘴唇.闭上眼睛和皱眉，口轮匝肌可能会虚假肥大，导致嘴唇肥大，导致嘴唇突出。一些肩膀和肱肌首先受到影响，因此手臂不能抬起，形成垂直的肩膀。上臂肌肉萎缩，但前臂和手部肌肉不受侵犯。病程进展非常缓慢，经常有挫折或缓解。(三)肢带型肌营养不良:性别是常见的。它发生在儿童或青少年。首先，它会影响骨盆肌肉群和腰大肌肉。它很难走路。它不能爬楼梯步态摇摆，经常摔倒。有些只涉及股四头肌。病程进展非常缓慢。(四)其他类型：股四头肌型、远端型、进行性眼外肌麻痹型、眼肌-咽肌等，很少见。这些症状更为明显。为了你的健康，你必须尽快治疗，以免耽误最佳治疗时间。虽然是遗传病，但还是可以治疗的。不要太难过，否则只会让你的身体状况更差。感谢您对我们网站的大力支持。
