先天性巨结肠应通过手术进行诊断和治疗。如果大医院有细分，可以挂儿科手术。先天性巨结肠，又称肠道无神经节细胞症，又称赫尔施普龙病，是由于直肠或结肠远端肠管持续痉挛，粪便停滞在近端结肠，近端结肠肥厚扩张，是儿童常见的先天性肠道畸形，目前尚未发现明确的原因，多与遗传有关，临床表现为
便秘、呕吐、
腹胀、营养不良发育迟缓等。先天性巨结肠根据病变长度，主要可分为类型：短、普通、长、全肠类型。由于先天性巨结肠的特点是腹胀、便秘，从长远来看，不可避免地会导致营养不良、发育迟缓；同时，由于肠炎、长期发热、腹泻，腹泻为肠炎、恶臭腹泻；同时，由于肠管扩张严重，腹胀加重，极端情况会导致结肠穿孔，甚至小肠穿孔，会导致小肠炎、败血症，主要危及生命。先天性巨结肠炎和保守治疗：1。刺激肛门直肠，引起儿童排便，或用生理盐水清洗肠道。2、手术治疗方法：主要是肠造瘘和确定性手术。肠造瘘适用于并发性小肠结肠炎、肠穿孔或全身营养状况较差的患者。正常的肠道是从固定的腹壁上取出，造成一个漏洞，从而排出粪便。确定性手术是治疗先天性巨结肠的一种方法，完全切除病变狭窄的长段，恢复肠道的连续性。为了预防先天性巨结肠，你可以在生孩子之前准备怀孕，避免接触有害物质和药物，并及时进行产前检查，以确保胎儿的健康。在日常生活中，我们也应该注意多喝水，多吃富含纤维的食物。注意饮食规律，确保足够的睡眠，不要暴饮暴食，加强锻炼，提高免疫力。
