如果儿童患有
先天性巨结肠，其临床症状通常表现为：大多数儿童出生后，胎儿排泄延迟，
便秘；其次，也可能出现
腹胀、恶心呕吐等症状，此外，体检可触及左下腹粪便肿块，长期容易导致儿童生长发育延迟、营养不良等症状。先天性巨结肠患者主要是手术治疗，而不是手术治疗的适用人群，主要适用于身体状况不良的儿童和出生不到半年的新生儿。这种治疗方法包括肛门扩张、甘油栓、盐水灌肠、缓泻药等，以促进排便。手术治疗，主要包括：1。Swenson手术，即切除患者病变的肠段，保留直肠远端前壁2cm和后壁1cm。2、Duhamel手术，即切除病人病变的结肠，保留其直肠，锁定远切端。Soave手术，即切除患者病变的结肠，剥离其直肠粘膜。具体手术方法主要根据患者的具体情况进行分析。X在线检查中，腹部平片可见充气扩张结肠影显示结肠梗阻，钡灌肠造影可见经典痉挛肠段和扩张肠段，钡的排泄功能很差。如果24小时后仍有残钡，则是巨结肠的有力证据。儿童可进行直肠压力测量检查：判断肛管是否有正常的松弛反射。儿童可进行组织化学检查：直肠粘膜下固有层组织染色，可见乙酰胆碱酯酶强阳性神经纤维。儿童还可以进行病理组织学检查：神经节细胞不能在病变肠段粘膜和肌层组织活检中看到。
